خلاصة عن مرض داون

يعرّف مرض داون بأنّه عبارة عن زيادة في عدد المورثات الصبغيّة ( الكروموسومات ) عند الشّخص المصاب بمتلازمة (داون)؛ بحيث يكون إجمالي المورثات الصبغيّة لدى الشخص المصاب 47 مورثاً، بينما يكون العدد الطبيعي للشّخص العادي هو 46مورثاً، ومن هذا يتبيّن بأنّ هذا المرض يؤدّي إلى تثلّث الصبغيّة 21 والمعروفة بمتلازمة داون.

• التخلّف العقلي.
• تأخّر التطوّر والنموّ.
• وجود علامات معيّنة بالعينين.
• تسطّح الوجه.
• قصر الرّقبة.
• وجود عيوب خلقيّة في تكوين القلب.
• تسطّح جسر الأنف.
• بروز اللسان.

• التثلّث الحادي والعشرين.
• الانتقال الصبغي.
• النّوع الفسيفسائي.

لا يمكن علاج هذا المرض؛ بل يمكن التّخفيف من أعراضه فقط، ويجب على والدي المريض أن يقوما بأخذ طفلهم إلى الطبيب بشكلٍ دوري ومستمر، وذلك لإجراء الفحوصات اللازمة ومعرفة تطوّرات المرض لديه.

• Judith Sondheimer , 2008 , current essential pediatrics , USA , McGraw Hill lange .
• Richard E. and others ,2004 , Nelson textbook of pediatrics ,USA , Saunders .
• Bradley Marino and Katie Fine , 2009 ,Blueprints pediatrics , USA , Lippincott Williams and Wilkins .